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艾滋病未来不可怕:基因编辑技术胜利消灭活体老鼠DNA的HIV病毒

2019-07-07 责任编辑:未填 浏览数:4 酷迈大狗万邀请码是多少_狗万网站下载_狗万10万提款产业网

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近日,美国科学家称,初次经过基因编辑技术胜利消灭活体老鼠DNA的HIV病毒,这意味着艾滋病有望被治愈!

近日,美国研讨人员初次胜利消灭了活体老鼠DNA中的HIV病毒,该实验由天普大学和内布拉斯加大学的研讨人员发表于《自然通讯》杂志上。研讨参与者卡米尔博士称,这是一项严重打破,初次证明HIV是一种可治愈疾病疾病。

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据悉,目前全球约有3700万名HIV病毒携带者,艾滋病毒目前用抗逆转录病毒疗法停止治疗。该疗法会抑止病毒自我复制,但不能完整消弭。假如患者中止治疗,病毒将继续自我复制。

研讨人员如今可以在“拟人化”的老鼠身上摧毁这种病毒。他们在老鼠身上注射人类骨髓,模拟人体免疫系统,并用基因编辑和药物两种办法对立病毒。研讨人员称,在测试的21只小白鼠中,有9只被移除了病毒。目前,他们正在测试这种组合疗法对灵长类动物的作用。研讨人员的目的是,取得美国食品和药物管理局的批准,到2020年对人类停止1期临床实验。

基因编辑技术

基因编辑技术指可以让人类对目的基因停止“编辑”,完成对特定DNA片段的敲除、参加等的一项技术。而CRISPR/Cas9技术自问世以来,就有着其它基因编辑技术无可比较的优势,技术不时改良后,更被以为可以在活细胞中最有效、最便利地“编辑”任何基因。

基因编辑技术中, 以ZFN (zinc-finger nucleases)和TALEN (transcription activator-like effector nucleases)为代表的序列特异性核酸酶技术以其可以高效率地停止定点基因组编辑, 在基因研讨、基因治疗和遗传改进等方面展现出了宏大的潜力。

CRISPR/Cas9是继“锌指核酸内切酶(ZFN)”、“类转录激活因子效应物核酸酶(TALEN)”之后呈现的第三代“基因组定点编辑技术”。与前两代技术相比,其本钱低、制造烦琐、快捷高效的优点,让它疾速风行于世界各地的实验室,成为科研、医疗等范畴的有效工具。CRISPR/Cas9技术被以为可以在活细胞中最有效、最便利地“编辑”任何基因。

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基因编辑技术应用

有着“奢华版”诺奖之称的“2015年度生命科学打破奖”颁发给了发现基因组编辑工具“CRISPR/Cas9”的两位美女科学家——珍妮弗·杜德娜和艾曼纽·夏邦杰。二人更是取得了2015年度化学范畴的引文桂冠奖——素有诺奖“风向标”之称,曾被以为是2015年诺贝尔化学奖的最有力竞争者。

2018年11月,中国深圳的科学家贺建奎宣布,他们团队发明的一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿在中国降生。这对双胞胎的一个基因经过修正,使她们出生后就能自然抵御艾滋病,这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿。

2018年12月,美国一家基因编辑公司宣布,将启动一项应用CRISPR基因编辑技术治疗某种遗传性眼疾的临床实验,相关申请已被美国监管部门承受。在这一临床实验中,基因编辑的对象是先天性黑朦病患者眼睛里的感光细胞,这是一种体细胞,而非生殖细胞。体细胞的遗传信息不会遗传给下一代,所以不触及伦理道德问题。

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hiv临床表现

HIV感染后,最开端的数年至10余年可无任何临床表现。一旦开展为艾滋病,病人就能够呈现各种临床表现。普通初期的病症好像普通感冒、流感样,可有全身疲倦无力、食欲减退、发热等,随着病情的加重,病症日见增加,如皮肤、黏膜呈现白念球菌感染,呈现单纯疱疹、带状疱疹、紫斑、血疱、淤血斑等;以后慢慢进犯内脏器官,呈现缘由不明的持续性发热,可长达3~4个月;还可呈现咳嗽、气促、呼吸艰难、持续性腹泻、便血、肝脾肿大、并发恶性肿瘤等。临床病症复杂多变,但每个患者并非上述一切病症全都呈现。进犯肺部经常呈现呼吸艰难、胸痛、咳嗽等;进犯胃肠可惹起持续性腹泻、腹痛、消瘦无力等;还可进犯神经系统和心血管系统。

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